O que acontece com os alelos ao final da meiose
A meiose é o processo de divisão celular que produz gametas haploides. Durante essas duas rodadas sucessivas de separação cromossômica, os cromossomos homólogos são redistribuídos de forma que cada célula resultante acaba recebendo apenas uma versão de cada gene.
no final da meiose cada gameta contém um único alelo
Esse princípio foi descrito pela primeira vez por Mendel em seus experimentos com ervilhas, embora ele não soubesse do mecanismo físico por trás disso. O que ele observou foi que características herdáveis vinham em pares e que, quando os gametas se formavam, esses pares se separavam. Hoje chamamos isso de Primeira Lei de Mendel ou Lei da Segregação. Na prática, isso significa que se você tem um organismo com genótipo Aa para um determinado gene, metade dos seus gametas carregará o alelo A e a outra metade carregará o a. Não há tendência, não há seleção, é basicamente uma distribuição aleatória similar a lançar uma moeda para cada gameta formado.
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Já trabalhei com análise de ligas de marcadores moleculares em plantas e uma das coisas que mais dava problema era quando os resultados de segregation ratio não batiam com o esperado 1:1. No começo eu pensava que era erro experimental, mas na verdade várias coisas podiam estar acontecendo. Viabilidade diferencial de gametas, seleção pós-zigótica, ou até mesmo erros de genotipagem. O mais difícil era descartar uma por uma, especialmente quando o tamanho amostral era pequeno. O mecanismo físico por trás disso envolve a separação dos cromossomos homólogos na anáfase I. Cada cromossomo ainda consiste em duas cromátides-irmãs mantidas juntas pelo centrômero, mas os pares homólogos em si já foram separados em células diferentes. Na meiose II, as cromátides-irmãs é que se separam, resultando em quatro células haploides no total.
Uma coisa que muitos estudantes confundem é a diferença entre segregação e assortimento independente. A segregação fala sobre um único gene: os dois alelos se separam. O assortimento independente fala sobre dois ou mais genes em cromossomos diferentes: eles são herdados de forma não correlacionada. São conceitos relacionados mas distintos, e dá erro comum em provas. Em organismos diplóides como humanos, cada célula somática tem 23 pares de cromossomos, o que significa 46 cromossomos no total. Após a meiose, cada espermatozoide ou óvulo tem apenas 23 cromossomos, um de cada par. Se por algum motivo a segregação falha — o que chamamos de não-disjunção — o gameta resultante pode ter 24 ou 22 cromossomos, levando a condições como síndrome de Down quando a fertilização ocorre.
O tempo necessário para completar a meiose varia muito entre espécies. Em espermatogênese humana leva cerca de 64 dias desde a espermatogônia até o espermatozoide maduro. Na oogênese humana o processo começa ainda na vida embrionária e só é completado se houver fecundação, podendo levar décadas. Essa assimetria entre os sexos é relevante para entender padrões de mutações acumuladas. Se você está estudando isso para uma prova, o essencial é entender que cada gameta recebe exatamente um alelo de cada par, e que essa seleção é aleatória. Problemas mais avançados podem envolver linkage, crossing-over, ou cenários onde a segregação não segue o padrão mendeliano simples. Nesses casos, é preciso considerar a distância física entre genes no cromossomo e a probabilidade de recombinação.
